Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sanofi pasteur europe (4609086) - diphtherie-toxoid; tetanus-toxoid; pertussis-toxoid; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis; agglutininogene 2 und 3 (bordetella pertussis); pertactin - injektionssuspension in einer fertigspritze - teil 1 - injektionssuspension in einer fertigspritze; diphtherie-toxoid (31572) 2 internationale einheit; tetanus-toxoid (31573) 20 internationale einheit; pertussis-toxoid (31546) 2,5 mikrogramm; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis (30745) 5 mikrogramm; agglutininogene 2 und 3 (bordetella pertussis) (31911) 5 mikrogramm; pertactin (30978) 3 mikrogramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - dengue - impfstoffe - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 und 4. die verwendung von dengvaxia sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi belgium - bleomycin sulfat - pulver zur herstellung einer injektionslösung - 15000 iu - bleomycin sulfat 15 mg - bleomycin

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi belgium - hedera helix l., blatt, trockenextrakt ethanol 30 4-8_1 - sirup - hedera helix l., blatt, trockenextrakt ethanol 30 4-8_1 8.25 mg/ml - hederae helicis folium

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi belgium - ibuprofen - weichkapsel - 400 mg - ibuprofen 400 mg - ibuprofen

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe - diphtherie-antigen, adsorbiert; haemophilus influenzae typ b-polysaccharide, konjugiert an tetanus-toxoid; poliomyelitis-virus; tetanus-toxoid adsorbiert; bordetella pertussis-antigen, proteine - pulver und suspension zur herstellung einer injektionssuspension - diphtherie-antigen, adsorbiert ; haemophilus influenzae typ b-polysaccharide, konjugiert an tetanus-toxoid ; poliomyelitis-virus ; tetanus-toxoid adsorbiert ; bordetella pertussis-antigen, proteine - diphtheria-hemophilus influenzae b-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe - diphtherie-antigen, adsorbiert; poliomyelitis-virus; tetanus-toxoid adsorbiert - injektionssuspension - diphtherie-antigen, adsorbiert ; poliomyelitis-virus ; tetanus-toxoid adsorbiert - diphtheria-poliomyelitis-tetanus

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe - gelb-fieber-virus - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - gelb-fieber-virus - yellow fever, live attenuated

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe - diphtherie-antigen, adsorbiert; poliomyelitis-virus; tetanus-toxoid adsorbiert; bordetella pertussis-antigen, proteine - injektionssuspension - diphtherie-antigen, adsorbiert ; poliomyelitis-virus ; tetanus-toxoid adsorbiert ; bordetella pertussis-antigen, proteine - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningitis, meningokokken - impfstoffe - menquadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by neisseria meningitidis serogroups a, c, w, and y. the use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.